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jueves, 16 de junio de 2011

Promesas en el desarrollo de fármacos para la enfermedad de Parkinson

Pocos tratamientos para la enfermedad de Parkinson restauran la función durante períodos prolongados. En un nuevo estudio publicado en la edición inaugural de la revista Journal of Parkinson's Disease, un grupo internacional de investigadores informa que el factor de crecimiento derivado de plaquetas-BB (PDGF-BB) restauró la función en roedores y promete ser un candidato farmacológico clínico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

La enfermedad de Parkinson es el segundo trastorno neurodegenerativo más frecuente, y afecta a un 1-2% de la población mayor de 65 años. Se caracteriza por la pérdida de células cerebrales (neuronas) del cerebro medio que utilizan el neurotransmisor dopamina para ayudar a controlar los movimientos voluntarios. Los investigadores de NeuroNova AB, Estocolmo, Suecia, el Departamento de Neurociencias, Instituto Karolinska, de Estocolmo, Suecia, El Instituto de Parkinson, Sunnyvale, CA, EE.UU., y Motac Neurociencia Ltd, Manchester, Reino Unido, encontraron que comportamiento, tejidos y cambios bioquímicos en modelos murinos de experimentación de la enfermedad de Parkinson podrían ser contrarrestados por la infusión de PDGF-BB. Esto podría ofrecer una estrategia alternativa para restaurar la función en la enfermedad de Parkinson.
"En modelos animales con lesión nigroestriatal, un tratamiento de dos semanas con el derivado de las plaquetas del factor de crecimiento-BB dio lugar a la restauración a largo plazo de la transportador dopamina a los lugares de union y expresion de la tirosina hidroxilasa nigral” comentó Anders Haegerstrand, MD, PhD, director científico Oficial, NeuroNova AB, Estocolmo, Suecia. "También normalizo las anfetaminas inducidas por el comportamiento de rotación en las ratas lesionadas con 6-hidroxidopamina. El derivado de las plaquetario del factor de crecimiento-BB promovio la proliferación de las células progenitoras neurales en la zona subventricular. Los efectos sobre las neuronas dopaminérgicas y su funcional recuperación podría ser bloqueado por la co-infusión con un inhibidor de la proliferación, lo que indica una relación entre los efectos proliferativos y anti-parkinsonianos. Basado en los datos actuales, consideramos el derivado de las plaquetas del factor de crecimiento-BB un fármaco candidato clínico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson. "
El estudio demostró por primera vez una relevancia funcional de un PDGF proliferación celular inducida en un modelo de enfermedad del Sistema Nervioso Central. En las ratas estudiadas, la normalización de la conducta después del tratamiento de PDGF-BB se prolongó durante 10 semanas. PDGF-BB ya se encuentra en ensayo clínico en NeuroNova.

New Animal Study Shows Promise for Development of Parkinson's Disease Drug

Few treatments for Parkinson's disease (PD) restore function for extended periods. In a new study published in the inaugural issue of the Journal of Parkinson's Disease, an international group of researchers reports that platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB) restored function in rodents and shows promise as a clinical candidate drug for treatment of PD.
Parkinson's disease is the second most common neurodegenerative disorder, affecting 1-2% of the population over the age of 65. It is characterized by loss of brain cells (neurons) from the mid-brain which use the neurotransmitter dopamine to help control voluntary movements. Investigators from NeuroNova AB, Stockholm, Sweden, the Department of Neuroscience, Karolinska Institutet, Stockholm, Sweden, The Parkinson's Institute, Sunnyvale, CA, USA, and Motac Neuroscience Ltd, Manchester, UK, found that behavioral, tissue and biochemical changes in experimental models of Parkinson's disease in rodents could be counteracted by infusion of PDGF-BB. This could offer an alternative strategy to restore function in PD.
"In animal models of nigrostriatal injury, a two weeks treatment with platelet-derived growth factor-BB resulted in long-lasting restoration of striatal dopamine transporter binding sites and expression of nigral tyrosine hydroxylase," commented Anders Haegerstrand, MD, PhD, Chief Scientific Officer, NeuroNova AB, Stockholm, Sweden."It also normalized amphetamine-induced rotational behavior in 6-hydroxydopamine lesioned rats. Platelet-derived growth factor-BB promoted proliferation of neural progenitor cells in the subventricular zone. The effects on dopaminergic neurons and functional recovery could be blocked by co-infusion with a proliferation inhibitor, indicating a link between the proliferative and anti-parkinsonian effects. Based on the current data, we consider platelet-derived growth factor-BB a clinical candidate drug for treatment of Parkinson's disease."
The study demonstrated for the first time a functional relevance of a PDGF-induced cell proliferation in a model of CNS disease. In the rats studied, normalization of behavior after PDGF-BB treatment lasted for 10 weeks. PDGF-BB is already in clinical trial at NeuroNova.

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