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¡Bienvenidos Parkinson Team! Nuestro objetivo es la difusión de información de calidad sobre la enfermedad de Parkinson. Parkinson Team también pretende compartir las opiniones, impresiones y vivencias de las personas vinculadas a la enfermedad de Parkinson. Espero vuestra participación. Un abrazo a todos, Sonia

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Welcome to Parkinson Team! Our goal is the diffusion of quality information on Parkinson's disease. Parkinson Team also intends to share opinions, impressions and experiences of people linked to Parkinson's disease. I expect your participation. A big hug to everyone, Sonia

jueves, 27 de octubre de 2011

Prevención de caídas en personas con enfermedad de Parkinson

Un estudio realizado por el Primary Care Research Group at the Peninsula College of Medicine and Dentistry, con el UK's National Institute for Health Research (NIHR) and NIHR PenCLAHRC, ha analizado los resultados de un programa de ejercicios para prevenir las caídas en las personas con enfermedad de Parkinson.
Hasta la fecha, hay pocos estudios que han examinado el beneficio de dichas intervenciones a las personas con enfermedad de Parkinson. El equipo de investigación utilizó un ensayo controlado aleatorio para controlar la eficacia de un programa de ejercicios para personas con enfermedad de Parkinson con historia de caídas y logró una reducción en las caídas entre los que recibieron la intervención.
A pesar de las limitaciones en el número de personas que participaron en el estudio, el equipo de investigación fue capaz de introducir mejoras significativas en equilibrio, disminuir el temor de caer y mayores niveles de actividad física recreativa.
Como resultado, las conclusiones del estudio se suman a la base de pruebas de fisioterapia y el ejercicio en el tratamiento de personas con enfermedad de Parkinson. La realización de estudios adicionales que incluyan un mayor número de personas con enfermedad de Parkinson y un período más largo de seguimiento ayudará a apoyar este caso, así como identificar qué intervenciones funcionan mejor y  bajo qué circunstancias.
Hasta dos tercios de las personas con párkinson experimentan caídas cada año: esto se compara con una tercera parte de la comunidad en general basados en población de edad avanzada que sufren caídas. Cuando una persona con Parkinson sufre caídas, el impacto es generalizado, afecta los pacientes, familias y organizaciones de la salud y asistencia social. Caídas y heridas asociadas son la principal causa de ingreso hospitalario en personas con párkinson, teniendo como resultado hospitalizaciones prolongadas que aportan presión sobre el paciente y sobre el sistema sanitario.
La Dra. Vicki Goodwin, miembro PenCLAHRC Superior de Investigación en el Peninsula College of Medicine and Dentistry y que llevó a cabo este estudio como parte de su tesis doctoral financiada por NIHR Researcher Development, comentó: "El nuestro es uno de los primeros estudios para buscar evidencia de la efectividad de las intervenciones, y como tal es un paso importante hacia la comprensión de las mejores maneras de ayudar a las personas con enfermedad de Parkinson tanto para tratar como para prevenir nuevas caídas. Además de los efectos físicos de una caída, las personas con Parkinson también sufren psicológicamente, con frecuencia relatando falta de confianza en todo el espectro de las actividades de la vida cotidiana, lo que afecta la calidad de vida.". Y agregó: "Está claro que los programas de intervención para prevenir las caídas en las personas con la enfermedad de Parkinson tienen potencial de trabajo, pero se necesita más investigación antes de tener los conocimientos necesarios para recomendar los métodos definitiva a este problema creciente."

Preventing falls in people with Parkinson's disease
A study carried out by the Primary Care Research Group at the Peninsula College of Medicine and Dentistry, supported by the UK's National Institute for Health Research (NIHR) and NIHR PenCLAHRC, has analysed the results of an exercise programme to prevent falls in those with Parkinson's disease.
The study was instigated because, to date, there are few trials that have examined the benefit of such interventions to people with Parkinson's disease. The research team used a randomised controlled trial to track the effectiveness of an exercise programme for people with Parkinson's disease who had a history of falls and reported a reduction in falls among those that received the intervention.
Despite limitations in the number of people who took part in the study, the research team was able to log significant improvements in balance, a decrease in the fear of falling and increased levels of physical recreational activity.
As a result, the findings of the study add to the evidence base for physiotherapy and exercise in the management of people with Parkinson's disease. Further studies involving a greater number of people with Parkinson's disease and a longer follow-up period will help to support this case, as well as identify which interventions work the best under which circumstances.
Up to two-thirds of people with Parkinson's experience falls each year: this compares with a third of the general community-based elderly population who experience falls. When a person with Parkinson's falls, the impact is widespread affecting patients, families and health and social care organisations. Falls and associated injuries are the main cause of hospital admissions among people with Parkinson's, resulting in extended hospital stays which put pressure on both the patient and the NHS.
Dr. Vicki Goodwin, PenCLAHRC Senior Research Fellow at the Peninsula College of Medicine and Dentistry and who conducted this study as part of her PhD funded by a NIHR Researcher Development Award, commented: "Ours is one of the first studies to seek evidence for the effectiveness of interventions, and as such it is an important step towards understanding the best ways in which to help those with Parkinson's disease both deal with and prevent further falls. As well as the physical effects of a fall, people with Parkinson's also suffer psychologically, often reporting a lack of confidence across the spectrum of everyday life activities, thus affecting quality of life."
She added: "It is clear that intervention programmes to prevent falls in those with Parkinson's disease do have the potential to work, but more research is needed before we have the knowledge necessary to recommend definitive approaches to this growing issue."

Efecto del envejecimiento sobre el cerebro

La investigación realizada por biólogos de la Universidad de York y Hull York Medical School ha revelado nueva información importante acerca de la forma se ve afectado el cerebro por la edad. Trabajando con los científicos en el Colegio Península de Medicina y Odontología de Plymouth, que han estudiado las respuestas al estrés en las sinapsis (las conexiones neuronales).
Los investigadores descubrieron que bajo condiciones de estrés, tales como la neurodegeneración, aparecen formas de alta energía que dañan la oxigenación de las sinapsis haciendo que crezca en exceso, posiblemente contribuyendo a la disfunción. Tales tensiones se producen durante enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson.
La investigación, se publica en la última edición de Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
El modelo de laboratorio se llevó a cabo con Drosophila, pero vías similares están presentes en los seres humanos. Los científicos estudiaron las respuestas mediante un modelo de enfermedad de depósito lisosomal, una neurodegeneración hereditaria infantil incurable que aparece en las sinapsis, pero el papel que el crecimiento tiene en la progresión de la enfermedad y la función cerebral no está todavía claro.
El Dr. Sean Sweeney, del Departamento de Biología de la Universidad de York, y coautor del estudio dijo: "Los resultados tienen fuertes implicaciones para la función neuronal como la edad el cerebro, y se agrega de manera significativa a nuestro entendimiento de enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer y el Parkinson. "
El Dr. Ian Robinson, del Colegio Península de Medicina y Odontología, tambien coautor del estudio agregó: "los contactos neuronales en el cerebro están cambiando constantemente Estos cambios en el cerebro nos permiten tener memoria a corto plazo, tales como donde aparcamos el coche, o más recuerdos, como nuestro número de PIN para el cajero automático. Nuestro trabajo arroja luz sobre cómo nuestro cerebro se vuelve menos capaz de realizar estos cambios en los contactos neuronales con la edad y ayuda a explicar la pérdida de contactos neuronales vista en varias enfermedades neurodegenerativas."

Effect of aging on the brain
Research by biologists at the University of York and Hull York Medical School has revealed important new information about the way the brain is affected by age. Working with scientists at the Peninsula College of Medicine and Dentistry in Plymouth, they have studied responses to stress in synapses - neuronal connections.
The researchers discovered that under stressful conditions, such as neuro-degeneration, resulting high energy forms of damaging oxygen cause synapses to grow excessively, potentially contributing to dysfunction.
Such stresses occur during neurodegenerative disease such as Alzheimer's and Parkinson's disease.
The research, which was funded by the Medical Research Council and the Biotechnology and Biological Sciences Research Council, is published in the latest issue of the Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
Laboratory modelling was carried out using Drosophila, but similar pathways are present in humans. The scientists studied the responses using a model of lysosomal storage disease, an inherited incurable childhood neurodegeneration where enlarged synapses have been observed, but the role that growth has in disease progression and brain function is not yet clear.
Co-author Dr Sean Sweeney, of the Department of Biology at the University of York, said: "The findings have strong implications for neuronal function as brains age, and will add significantly to our understanding of neurodegenerative disease such as Alzheimer's and Parkinson's disease."
Co-author Dr Iain Robinson, of the Peninsula College of Medicine and Dentistry, added: "Neuronal contacts in the brain are constantly changing. These changes in the brain enable us to form short term memories such as where we parked the car, or longer term memories, such as what is our pin number for the cash point machine. Our work sheds light on how our brain becomes less able to make these changes in neuronal contacts as we age and helps explain the loss of neuronal contacts seen in several neurodegenerative diseases."

FDA Panel Vetoes New Indication for Parkinson's Drug


An FDA advisory committee has voted 17 to 0 that Azilect (rasagiline), a drug that is already approved to treat symptoms of Parkinson's disease, does not work to slow progression of the neurodegenerative disorder.
Rasagiline was approved in 2006 to treat signs and symptoms of Parkinson's disease- such as tremors, difficulty walking, slowness of movement, and decreased facial expressions- either when used by itself or with levodopa.
The vote didn't come as a surprise given the roundly negative assessment that the drug was given for this indication by the FDA reviewers last week. The agency doesn't have to follow the advice of its advisory panels, but it often does.
Teva, the company that makes rasagiline, attempted to show that the drug also works to keep the disease at bay for a longer amount of time compared with not taking the drug, but the FDA's Peripheral and Central Nervous System Advisory Committee on Monday afternoon voted unanimously that the data don't support that claim.
There are currently no FDA-approved neurological drugs to delay disease progression.
The panel examined results from Teva's TEMPO trial - on which approval of rasagiline was based - which suggested that the drug might slow progression. To test whether rasagiline could actually alter the course of the disease, Teva performed the ADAGIO trial, in which more than 1,000 patients with untreated, early-stage Parkinson's disease were randomized to receive either 1 mg/day or 2 mg/day of rasagiline for 72 weeks, or placebo for 36 weeks and then rasagiline either 1 mg/day or 2 mg/day for 36 weeks, dubbed the "delayed start group."
Outcomes were measured using the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS), which measures mental ability, competence in completing activities of daily living, and motor skills. Patients in the all-rasagiline 1 mg/day group showed a 2.82-point worsening of symptoms on the UPDRS, compared with a 4.52-point worsening among patients in the "delayed start" group who received the 1-mg dose (P=0.02).
But that difference didn't hold true for the arms of the study that received 2 mg/day dosages. And in some instances - such as at the 72-week mark - the "delayed start" group was actually showing fewer signs of Parkinson's than the group that started medication earlier.
The panel spent much of the day discussing the delayed start study method, which assumes that if patients who start the drug later catch up to the patients in whom treatment was initiated earlier, then the benefit in the earlier-treatment group likely didn't alter the course of the disease.
It's a method that has been used in trial for Alzheimer's disease drugs, but the panel wasn't so sure it could be used to prove disease progression in Parkinson's trials.
The panel debated what would be the optimal design of a disease progression study, but didn't reach any conclusions.
Even patient groups couldn't endorse expanding the indication of rasagiline.
A joint statement issued by six Parkinson's organizations who called themselves "fiercely pro-investment, pro-progress, and pro-development," said there's not convincing evidence the rasagiline works to slow disease progression.
"While we are encouraged by the evidence presented to date, it appears to our community that the data surrounding Azilect as a therapy that slows clinical progression of Parkinson's are not yet definitive, and that additional information is required to completely determine the impact of Azilect on clinical disease progression," read the statement, which was from groups including The American Parkinson Disease Association and the Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research.
A neurologist on the panel said the negative vote on whether the rasagiline stops Parkinson's from progressing won't keep him from prescribing the drug to patients to treat symptoms of the disease.
"I will continued to prescribe this because it is safe, and it is effective," said Samuel Frank, MD, a neurologist and assistant professor of neurology at Boston University School of Medicine. "There is just not enough compelling evidence here for disease modification."

Videojuegos creados para combatir el Párkinson

Un estudio desarrolla juegos similares a los vistos en Wii y Kinect para combatir la enfermedad de Parkinson.
Esta enfermedad degenerativa se caracteriza por problemas de equilibrio, de rigidez o temblores en extremidades, e incluso demencia en sus estadios más avanzados. No tiene cura, no se ha encontrado aún, pero al menos sí que se pueden aliviar sus síntomas e incluso retrasarlos como está demostrando un proyecto conjunto de Red Hill Studios y la de Universidad de California llevado a cabo en la Escuela de Enfermería de San Francisco.
Red Hill Studios ha creado nueve juegos que usan sistemas de detección de movimiento similares a Wii y Kinect (en el video podemos ver un Wiimote usado como controlador), y que hasta el momento, jugando una media de tres veces por semana durante doce semanas, más de la mitad de los 20 participantes en el estudio han mostrado mejoras en su equilibrio, velocidad al caminar y una mayor distancia entre sus pasos. Esto fue medido con un traje de detección de movimiento creado por el estudio, y compuesto de nueve sensores de medición.
"Cada paciente encuentra su propia forma 'cómoda' de jugar, donde por cómoda se entiende el punto en el que el desafío físico no es ni muy sencillo ni muy dificultoso, tan solo el adecuado", explica Bob Hone, director creativo de Red Hill Studios. "Y cuando el paciente domina uno de los niveles del juego, a menudo pasan a niveles más complicados que aumentan el efecto beneficioso de la experiencia".

Computer games help Parkinson's patients: Study

There's no cure for Parkinson's disease, but symptoms of the debilitating neurological disorder sometimes respond to medication and surgery, along with physical therapy. And now researchers are touting a new and surprising weapon against Parkinson's.They're talking computer games.
Parkinson's patients who played experimental computer-based physical therapy games experienced small improvements in balance and walking ability, according to a pilot study conducted by researchers at the University of California at San Francisco School of Nursing and a game maker. After playing the games three times a week for 12 weeks, more than half of the 20 participants showed improved balance, walking speed, and stride length, according to a written statement issued by the university.
Balance and gait problems are common among Parkinson's, which is marked by slowness of movement and muscular rigidity. One million Americans - mostly older men - have the disease, according to the Parkinson's Disease Foundation.
The nine experimental games - similar to the Wii and Kinect games that have become popular in recent years - reward players for moving their bodies in specific ways. And the games can be custom-programmed so that each player given an appropriate challenge.
"Each subject found his or her own gaming 'sweet spot' the spot where the physical challenge was not too hard, not too easy, just right,'' Bob Hone, creative director of game maker Red Hill Studios, said in the statement. "And when subjects mastered one game level, they often moved on to harder levels for more beneficial effect."

Premios FEP 2011. Detectar el riesgo de demencia en la enfermedad del Parkinson

La Federación Española de Párkinson (FEP) ha entregado los Premios FEP de Investigación sobre la Enfermedad de Parkinson, en su cuarta edición. Esta iniciativa, dota con 15.000 euros a un grupo de investigación para el desarrollo de su proyecto durante un año.
En esta edición, el jurado ha determinado como ganador el proyecto "Endofenotipos clínicos según el perfil de biomarcadores de beta-amiloide y tau como posibles predictores de demencia en la enfermedad de Parkinson" presentado por la Fundació Privada Per a la Recerca Biomédica, cuyo investigador principal es Yaroslau Compta Hirnyj.
El objetivo de esta propuesta es demostrar si existe un conjunto específico de síntomas ligado a anomalías de los biomarcadores de beta-amiloide y tau en líquido cefalorraquídeo que puedan constituir un indicador fácilmente detectable de riesgo de demencia en la enfermedad de Parkinson "Con ello podremos comprobar si existen rasgos clínicos y neuroquímicos que hacen que determinados pacientes que no tienen demencia acaben, con el tiempo, desarrollándola", explica el investigador principal del proyecto.
El Dr. Compta también destaca que la confirmación de la existencia de biomarcador supondría un gran paso adelante en la detección precoz de la demencia en afectados de EP y, por consiguiente, daría la oportunidad de ensayar terapias alternativas en estadios pre-demencia, ya que "tomando como punto de partida estas hipotéticas asociaciones entre fenotipo clínico y biomarcadores, se podría determinar si un paciente con EP estaría en riesgo de desarrollar demencia, con sólo mirar la historia clínica".
La Dra. Mª José Catalán, representante del jurado y jefa de la Unidad de Trastornos del Movimiento del Hospital Clínico San Carlos de Madrid, recalca la importancia del abordaje de la investigación de la demencia en la EP, un área en la que existen controversias. "El proyecto ganador estudiará las características clínicas y neuropsicológicas de un grupo de pacientes con demencias y EP que presentan en el líquido cefalorraquídeo marcadores típicos de otro tipo de enfermedades neurodegenerativas, este aspecto nos ayudará a conocer mejor la fisiopatología de la demencia en la EP".

Déficits en el procesamiento de expresiones faciales emocionales


Un estudio publicado en la revista Neurología indica que, los pacientes con enfermedad de Parkinson (EP) muestran déficits específicos en el procesamiento de expresiones faciales emocionales (EFE) solo cuando la tarea consume altos recursos de atención dividida, como ocurre en las situaciones cotidianas. Esto demuestra que el procesamiento emocional es probablemente un proceso controlado y dependiente de los recursos cognitivos.
Los pacientes de EP tienen déficits desde el comienzo de la enfermedad en el procesamiento de EFE en contextos complejos en los que se requiere dividir la atención hacia diversas fuentes de información.
Los déficits en la identificación en el paradigma de la doble tarea (DT) ocurren especialmente cuando los pacientes tienen que codificar al mismo tiempo la expresión facial y otra información, es decir, les cuesta dividir su atención para poder procesar al mismo tiempo los dos estímulos.
Cuando la interferencia de la tarea secundaria ha tenido lugar en el período que media entre la codificación de la primaria y su respuesta, los pacientes de EP no muestran diferencias significativas con el grupo control, es decir, mantienen relativamente preservada esta facultad.

sábado, 15 de octubre de 2011

Terapia cognitivo-conductual de la depresión en la enfermedad de Parkinson

Objetivo: A pesar de los efectos negativos de la depresión en la enfermedad de Parkinson, en la actualidad no existe una norma basada en la evidencia de la atención. El propósito de este estudio fue examinar la eficacia administrada individualmente de la terapia cognitiva conductual (TCC), en relación con la monitorización clínica (sin tratamiento nuevo), para la depresión en esta población médica.
Método: Ochenta pacientes deprimidos (sobre la base de los criterios del DSM-IV) con enfermedad de Parkinson participaron en un ensayo aleatorio y controlado de TCC en relación a la monitorización clínica (1:1) en un centro médico académico entre abril de 2007 hasta julio de 2010. Todos los pacientes siguieron manteniendo los regímenes de medicación estable bajo el cuidado de sus médicos personales. El resultado primario fue la puntuación total de la Escala de Depresión de Hamilton ítem-17 (HAM-D). La TCC se modificó para cumplir las necesidades únicas de la población de enfermedad de Parkinson y previsto para 10 semanas. Las evaluaciones se realizaron por evaluadores ciegos al inicio del estudio y 5 (punto medio), 10 (final del tratamiento), y 14 semanas (evaluación de seguimiento) posteriores a la aleatorización.
Resultados: El grupo de TCC reportó mayores reducciones en la depresión (cambio en la puntuación HAM-D) que el grupo de monitorización clínica. A la semana 10, la media de cambio de la puntuación HAM-D fue de 7,35 para la relación TCC y 0,05 para la monitorización clínica. La TCC también fue superior a la monitorización clínica en varios resultados secundarios (es decir, las puntuaciones en el Inventario de Depresión de Beck, la ansiedad, la calidad de vida, la superación, las clasificaciones de los síntomas de la enfermedad de Parkinson). Hubo más que respondieron al tratamiento en el grupo de TCC que en el grupo de monitorización clínica (56% versus 8%, respectivamente).
Conclusiones: La TCC puede ser un método viable para el tratamiento de la depresión en la enfermedad de Parkinson. Se necesitan más investigaciones para replicar y ampliar estos resultados.

Cognitive-Behavioral Therapy for Depression in Parkinson's Disease

Objective: Despite the negative effects of depression in Parkinson's disease, there is currently no evidence-based standard of care. The purpose of this study was to examine the efficacy of individually administered cognitive-behavioral therapy (CBT), relative to clinical monitoring (with no new treatment), for depression in this medical population.
Method: Eighty depressed (based on DSM-IV criteria) patients with Parkinson's disease participated in a randomized, controlled trial of CBT relative to clinical monitoring (1:1 ratio) in an academic medical center from April 2007 to July 2010. All patients continued to maintain stable medication regimens under the care of their personal physicians. The 17-item Hamilton Depression Rating Scale (HAM-D) total score was the primary outcome. CBT was modified to meet the unique needs of the Parkinson's disease population and provided for 10 weeks. Assessments were completed by blind raters at baseline and 5 (midpoint), 10 (end of treatment), and 14 weeks (follow-up evaluation) postrandomization.
Results: The CBT group reported greater reductions in depression (change in HAM-D score) than the clinical monitoring group. At week 10, the mean HAM-D score change was 7.35 for CBT relative to 0.05 for clinical monitoring. CBT was also superior to clinical monitoring on several secondary outcomes (i.e., Beck Depression Inventory scores, anxiety, quality of life, coping, Parkinson's disease symptom ratings). There were more treatment responders in the CBT group than the clinical monitoring group (56% versus 8%, respectively).
Conclusions: CBT may be a viable approach for the treatment of depression in Parkinson's disease. Further research is needed to replicate and extend these findings.

domingo, 9 de octubre de 2011

“Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson”

La Federación Española de Parkinson (FEP) ha presentado la herramienta “MisSíntomas con la Enfermedad de Parkinson”, herramienta gráfica que ayuda a los pacientes a autoevaluar sus síntomas motores y no motores de una forma sencilla, guiada y eficaz. Esta presentación ha tenido lugar en el marco del III Congreso Español sobre la Enfermedad de Parkinson celebrado en Zaragoza. Concretamente el taller “Lo que usted no dice habitualmente a su médico” ha puesto de manifiesto que los síntomas no motores, alejados de los problemas motores de las personas que viven con párkinson son, generalmente, los más olvidados en la comunicación médico-paciente de las consultas sanitarias.
Síntomas como el dolor, que pueden llegar a impedir caminar con autonomía; problemas de memoria, que pueden limitar al paciente hasta el punto de impedirle participar o mantener su vida diaria con normalidad; depresión o ansiedad, que pueden acabar determinando un auto-aislamiento social, o trastornos del sueño, que generan cansancio, falta de concentración e incluso desequilibrio en la eficacia de los tratamientos llegan, muchas veces, a limitar la calidad de vida de los pacientes mucho más que los trastornos motores del Parkinson.
En la enfermedad de Parkinson el espectro de síntomas es tan amplio y tan variado que, a veces, resulta muy difícil preguntar a cada paciente por cada una de las complicaciones que guardan relación con la enfermedad, sobre todo, en un tiempo de consulta que es limitado.
Cuando se enfrenta al Parkinson quizás conoce cuáles son los síntomas motores que va a experimentar. Pero cuando empieza a tener trastornos del sueño o fatiga, no tiene claro si estos síntomas son comunes a otros pacientes y si son derivados o no de la propia enfermedad. Y piensa que quizás no tienen ninguna solución.
Durante mucho tiempo, el diagnóstico y tratamiento del Parkinson se ha centrado en los síntomas motores. Sin embargo, en los últimos años, se ha detectado que existe un gran número de complicaciones no motoras, muy variadas, que los pacientes deben saber detectar y relacionar directamente con su enfermedad.
“Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson” es una herramienta más pensada para ayudar a los pacientes a identificar la gravedad de estos síntomas y tomar nota de la frecuencia con la que se manifiestan. Con un diseño sencillo y manejable, los pacientes van evaluando uno a uno todos los síntomas relacionados con el Parkinson, de forma que con cada paso se va generando un gráfico que proporciona una representación visual del estatus global de la enfermedad. De esta forma, la herramienta permitirá reconocer más eficazmente la repercusión de los síntomas no motores en la calidad de vida de los pacientes, al tiempo que servirá para mejorar la comunicación médico-paciente y optimizar el tiempo de las consultas médicas.
Muchas veces los pacientes no llegan a comentar con su especialista esta clase de síntomas: en la mayoría de los casos, se debe al desconocimiento sobre su relación con la enfermedad; en otros, es el olvido provocado por los nervios que a muchos pacientes les surgen al hablar con su doctor o la espera prolongada antes de entrar en consulta, y algunos llegan a evitar comentar ciertos síntomas por reparo, como sucede algunas veces con los trastornos de la conducta.
Por eso, esta herramienta será de gran ayuda para eliminar, o al menos reducir, la tendencia del paciente a no contar estos síntomas al médico y mejorar el conocimiento de estos síntomas en cada paciente por parte del especialista. En la medida en que el paciente, antes de entrar en consulta, pueda identificar los síntomas a través de esta herramienta, en la que vienen muy bien reconocidos los síntomas se facilitará que los profesionales sanitarios puedan reconocer el origen de estas complicaciones, ajustar mejor los tratamientos o incorporar nuevas terapias.
Mis Síntomas con la Enfermedad de Parkinson’ es una herramienta desarrollada a nivel internacional por UCB Pharma en colaboración con un gran número de asociaciones europeas.